2025년 주목해야 할 국내 바이오 주식: 리가켐바이오

 

 

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2025년 주목해야 할 국내 바이오 주식: 리가켐바이오

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1. 최신 연구 개발 동향 : 차세대 ADC 플랫폼의 혁신

 

리가켐바이오는

차세대 항체-약물 접합체(ADC) 기술인 컨쥬올(ConjuALL)을 통해

경쟁력을 강화하고 있습니다.

 

ADC 기술은 항체의 타겟팅 능력과 약물의 독성을 결합하여 암세포에 선택적으로 작용하는 기술입니다.

컨쥬올 플랫폼은 고유의 링커(linker) 기술과 약물 적재율 증가로 기존 ADC 기술의 한계를 극복한 것이 특징입니다.

 

특히, 리가켐바이오의 대표적인 후보물질인 LCB02A는 CLDN18.2(클라우딘 18.2) 단백질을 타겟으로 하며,

위암과 췌장암 등 특정 암종에서만 발현되어 부작용을 최소화할 수 있습니다.

 

글로벌 바이오 기업들도 CLDN18.2를 타겟으로 하는 ADC 개발에 뛰어들고 있으나, 리가켐바이오는 경쟁사보다 높은 약물 적재율과 약물 방출 제어 기술로 차별화된 경쟁력을 보유하고 있습니다.

 

또 다른 주력 후보물질인 LCB97은 L1CAM(Leukocyte Cell Adhesion Molecule)을 타겟으로 합니다.

진행성 뇌암, 대장암에서 과발현되는 단백질로,

치료가 어려운 암종에 대한 새로운 접근 방식을 제시하고 있습니다.

현재 신약 개발 동향은 리가켐바이오가 ADC 시장에서 선도적인 위치를 확보하고 있음을 보여줍니다.

 

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2. 최신 임상 시험 결과 : 델파졸리드와 신약 성공 가능성

 

리가켐바이오의 주력 항생제인 델파졸리드(Delpazolid)는

다제내성 결핵(MDR-TB) 치료를 위한 혁신적인 신약으로,

임상 2b상(DECODE study)을 통해 치료 효과와 안전성을 입증했습니다.

 

해당 임상은 아프리카 2개국에서 결핵 환자 76명을 대상으로 진행되었으며,

델파졸리드 1200mg 투여군에서 **조기 객담음전율 87.5%**라는 탁월한 결과를 보였습니다.

기존 치료제 대비 치료 기간을 단축하고, 부작용을 최소화할 가능성을 시사합니다.

 

델파졸리드는 항생제 내성 문제가 심화되는 글로벌 의료 환경에서

매우 중요한 역할을 할 수 있는 신약으로 평가받고 있습니다.

 

특히, 결핵은 전 세계적으로 매년 약 1천만 명의 신규 환자가 발생하며,

WHO에 따르면 결핵 치료제 시장의 규모는 향후 5년간 연평균 7.5% 이상의 성장률을 기록할 것으로 전망됩니다.

 

델파졸리드는 이러한 성장 시장에서 상용화 가능성이 높은 제품으로,

리가켐바이오의 지속적인 성장에 중요한 기여를 할 것으로 보입니다

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3. 기술 이전 및 글로벌 파트너쉽: 글로벌 시장 확장

 

리가켐바이오는 2024년 일본 오노약품공업과 체결한 약 9,400억 원 규모의 기술 이전 계약을 통해

글로벌 제약사들과의 협력 가능성을 증명했습니다.

 

해당 계약은 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼과 신약 후보물질 LCB97에 대한 기술 이전을 포함하며,

글로벌 시장에서의 입지를 더욱 강화하는 계기가 되었습니다.

 

특히, 해당 계약은 단순한 기술 이전에 그치지 않고,

공동 개발과 상업화로 이어질 가능성이 높습니다.

 

오노약품공업은 면역항암제 '옵디보(Opdivo)'로 잘 알려진 기업으로,

글로벌 항암제 시장에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다.

 

리가켐바이오의 기술과 오노약품공업의 상업화 역량이 결합된다면,

LCB97의 상업적 성공 가능성은 더욱 높아질 것으로 기대됩니다.

 

리가켐바이오는 글로벌 빅파마와의 추가적인 협력 가능성도 열어두고 있습니다.

현재 미국과 유럽의 주요 제약사들과 라이선싱 논의를 진행 중이며,

추가적인 기술 이전 수익과 파트너십 확대로 이어질 전망입니다.

 

리가켐바이오의 기술력은 글로벌 시장에서 입증하며,

장기적으로 회사의 성장을 가속화할 핵심 동력이 될 것입니다.

 

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오늘은 2025바이오주식 : 리가켐바이오 대하여 알아보았습니다

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